bei der Weiterentwicklung des QM-Systems für den Bereich Forschung und Entwicklung (Verfahren, Vorlagen, Methoden, Werkzeuge)Erstellung und Pflege von Medizinproduktakten nach MDRPrüfung, ob alle für die Zulassung relevanten
: Süddeutschland Unser Kunde, PlantTec Medical GmbH, ist auf Forschung, Entwicklung und Produktion von innovativen Medizinprodukten spezialisiert. Seit 2010 entwickelt und produziert das Unternehmen Medizinprodukte
aus der gesamten Region. In unserem Klinikverbund vereinen 6.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter Spitzenmedizin und Forschung. Freuen Sie sich auf Freuen Sie sich auf Moderner und fachlich anspruchsvoller
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langfristige und unabhängige Forschung in unseren modern ausgestatteten Laborenindividuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und regelmäßiger fachlicher AustauschGewinnbeteiligung nach einem Jahr
oder biomedizinischen Komponente, z. B. HTA, öffentliche Gesundheit, klinische Forschung, RegulierungsfragenMindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte oder Regulierungsangelegenheiten sind von Vorteil
Hohenstein ist weltweit anerkannt als führendes Zentrum für Forschung und Dienstleistungen mit einer über 75-jährigen Expertise in den Bereichen Prüfung, Testung, Zertifizierung, Inspektion
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